La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el jueves el uso de emergencia de un medicamento genérico de venta libre para tratar la enfermedad del gusano barrenador del Nuevo Mundo en perros y gatos, mientras el gobierno de Estados Unidos intensifica sus esfuerzos para controlar la propagación del parásito.
Funcionarios estadounidenses confirmaron este mes los primeros casos autóctonos de infección por gusano barrenador del Nuevo Mundo en más de seis décadas en ganado vacuno, cabras y perros en Texas y Nuevo México.
Los gusanos barrenadores del Nuevo Mundo son moscas que se alimentan de tejido vivo, ingresan a los animales a través de heridas abiertas y excavan en la carne.
La FDA dice que el imidacloprid es un tratamiento de acción rápida que se puede usar en mascotas que pesen al menos dos libras y tengan al menos cuatro semanas de edad. Se espera que el fármaco mate a la mayoría de las larvas pocas horas después de la primera aplicación.
La agencia dijo que la segunda dosis debe tomarse seis horas después de la primera dosis, pero agregó que es posible que el medicamento no prevenga la reinfección y que los veterinarios aún necesiten eliminar las larvas restantes y tratar las heridas.
Los funcionarios estadounidenses han advertido que si bien el riesgo para la mayoría de las mascotas en el país es bajo, los animales que han viajado recientemente a áreas afectadas son más susceptibles a la infección.
La tableta, disponible en dos dosis, es el primer medicamento genérico aprobado para este uso en animales y ha sido aprobado mediante la vía de uso de emergencia.
Los funcionarios de la FDA dijeron que la medida es parte de un esfuerzo más amplio de los departamentos de salud y agricultura de EE. UU. para limitar la propagación de este parásito y garantizar que los dueños de mascotas tengan acceso a opciones de tratamiento asequibles.
La FDA dijo que, según la evidencia disponible, los beneficios del tratamiento superan los riesgos potenciales.
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