La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó las vacunas COVID-19 recientemente formuladas de Pfizer y Moderna. A diferencia de las inyecciones de refuerzo lanzadas en el pasado, esta vacuna no está elaborada con ingredientes de la variante original del coronavirus que se propagó en 2020. Según el New York Times, es una vacuna monovalente contra las subvariantes ómicrones, como recomendó la FDA en junio.
La nueva vacuna se dirige específicamente a la variante omicrón XBB.1.5, que se convirtió en la nueva cepa de coronavirus dominante en algunas áreas de Estados Unidos el invierno pasado y está más estrechamente relacionada con EG.5, que actualmente representa el 21,5% de los casos, según datos de los CDC.
Gráfico que muestra la prevalencia de nuevas variantes de coronavirus según los datos de los CDC informados hasta agosto y estimados hasta septiembre.
Si bien la FDA aprobó la vacuna para personas de 12 años o más, autorizó el uso de emergencia de la vacuna para niños de 6 meses a 11 años. Después de esta actualización, los refuerzos anteriores de Moderna y Pfizer ya no están autorizados para su uso en Estados Unidos.
La FDA señaló que se espera que las vacunas más nuevas "proporcionen una buena protección contra el COVID-19 contra las variantes que circulan actualmente", y agregó que es posible que la "composición" de la vacuna deba actualizarse anualmente, similar a lo que vemos con las vacunas contra la gripe.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades tienen previsto discutir las recomendaciones de vacunas el martes. Si los CDC emiten recomendaciones mañana, una vacuna podría estar disponible para el público al final de la semana.