Según informes de los medios,A Cai Lei le han diagnosticado ELA desde hace más de seis años. La enfermedad le ha ido privando gradualmente de su movilidad y de su capacidad de hablar, y sólo puede confiar en un dispositivo de control ocular para comunicarse con el mundo exterior.En agosto de 2024, Cai Lei grabó un vídeo especial antes de "perder la voz". En ese momento, todos esperábamos que algún día no se transmitiera, porque significaba que ya no podía hablar.

En el vídeo, Cai Lei dijo: Aunque la ELA me ha privado despiadadamente de mi capacidad de hablar, no puede impedirme seguir luchando contra ella. Superar la ELA no es sólo mi lucha personal, sino también un desafío común para toda la humanidad.

Cai Lei también dijo: Por favor, no te preocupes por mí. Aunque mi cuerpo sea limitado, mi espíritu siempre será libre y mi voluntad siempre será firme.Seguiré sin escatimar esfuerzos para contactar y cooperar con científicos, médicos, instituciones de investigación científica, empresas biomédicas y todos los sectores de la sociedad nacionales y extranjeros para promover el progreso de la investigación sobre la ELA hasta el último momento de mi vida.

A finales de 2025, Cai Lei dijo que su ELA había entrado en una etapa avanzada y estaba cerca de la etapa terminal.

Cai Lei soportó un dolor inimaginable día y noche, pero todavía estaba trabajando a plena capacidad. Dijo que en los próximos años debería lograrse un gran avance para la ELA. Pidió a todos que presten más atención a la investigación científica y a la cooperación, que es la esperanza de vida de los pacientes con problemas difíciles.

Cai Lei nació en mayo de 1978 y se desempeñó como vicepresidente del Grupo JD.com. En 2019, lamentablemente le diagnosticaron ELA. Sin embargo, actualmente no existe cura para esta rara enfermedad.

Después de ser diagnosticado con ELA, Cai Lei, que nunca se rindió, creó una plataforma de investigación científica de big data médica para pacientes llamada "El hogar de la ayuda mutua para la recuperación gradual", que hasta ahora ha vinculado a decenas de miles de pacientes. También fundó el fondo de bienestar público y la fundación benéfica ALS, invirtiendo decenas de millones de yuanes en total, y estableció especialmente el "Premio Rompehielos de Ciencias de la Vida" y la "Beca Rompehielos".