Hoy, Aidi Pharmaceutical anunció que las tabletas de dolutegravir sódico de la compañía obtuvieron la aprobación de comercialización de la Administración Nacional de Productos Médicos.Este producto está registrado y declarado bajo medicamentos químicos de categoría 4 y se considera que su aprobación ha pasado la evaluación de consistencia de calidad y eficacia de los medicamentos genéricos.
Según los informes,Dolutegravir sódico en tabletas es un inhibidor de la transferencia de cadena de la integrasa del VIH-1 y actualmente es el fármaco terapéutico principal de primera línea en el campo del tratamiento global de la infección por VIH.
Su indicación aprobada es para el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años infectados por el VIH en combinación con otros fármacos antirretrovirales.
El medicamento original de este producto ha sido aprobado por las principales pautas de diagnóstico y tratamiento nacionales y extranjeros, como las "Pautas de diagnóstico y tratamiento del SIDA" de China, las Directrices del DHHS de EE. UU. y las Directrices europeas de la EACS.Se recomienda unánimemente como una de las opciones de tratamiento de primera línea para adultos y adolescentes infectados por el VIH.
Se entiende que Aidi Pharmaceutical es una empresa líder en el campo de la prevención y el tratamiento del VIH en China. La compañía lanzó anteriormente Enomiti (Fubond), y Dolutegravir Sodium Tablets lo complementará y ayudará a la causa de prevención y control del SIDA en mi país.