Este año es Cai Lei, un paciente con ELA y ex vicepresidente de JD.com, que lucha contra la ELA por sexto año. Recientemente,Cai Lei realizó su primera transmisión en vivo este año. Usó el control ocular para escribir durante la transmisión en vivo y luego el texto se reprodujo por voz.Según informes de los medios, espera transmitir un espíritu de resiliencia a todos a través de esta transmisión en vivo y decirles a todos que todavía está luchando.
Cai Lei dijo con franqueza:En promedio, a mis pacientes y a mí sólo nos quedan de tres a cinco años de vida. Frente a la vasta literatura de investigación científica, no es realista depender únicamente de mano de obra para leerla, organizarla y analizarla.
La esposa de Cai Lei, Duan Rui, reveló una vez que Cai Lei ha perdido por completo la capacidad de hablar, no puede mover los brazos, los pies y el cuello, y ahora solo puede comer un poco de comida líquida.
Según Cai Lei, todavía lidera el equipo todos los días y maneja una gran cantidad de trabajo, como investigación científica, operaciones, cooperación, personal y finanzas, etc., y aún lo maneja de manera eficiente a través del control ocular todos los días.
Dijo: “Preferiría luchar hasta la muerte contra la ELA que enfrentar la humillación de una enfermedad terminal y esperar a morir”.
Los datos muestran que la ELA es una enfermedad rara y la Organización Mundial de la Salud la clasifica como la primera de las cinco principales enfermedades terminales. Su nombre científico es esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Este es un tipo de enfermedad de la neurona motora. Los pacientes desarrollan gradualmente atrofia muscular en todo el cuerpo y no pueden hablar, tragar ni respirar hasta que mueren. Hasta el momento, se desconoce la causa de la ELA y no se puede curar.
Cai Lei